10月13日，国度食品药品监督治理总局官网颁布《关于药物临床试验机构发展人体生物等效性试验的布告》（以下简称《布告》）。
《布告》指出，凭据《中华人民共和国药品治理法》《药物临床试验机构资格认定法子（试行）》的有关划定，药品监督治理部门会同卫生行政部门，已经认定拥有药物临床试验机构资格的医疗机构共计619家。经认定的药物临床试验机构，均能够发展人体生物等效性试验。
同时，《布告》明确，注册申请人和药物临床试验机构该当遵循《药物临床试验质量治理规范》《药物Ⅰ期临床试验治理领导准则（试行）》及有关技术要求，确保人体生物等效性试验数据真实、齐全、靠得住，并对全数试验数据承担司法责任。现场查抄未通过的，其数据在药品审评时将不被接受。
找出创新“短板”
据相识，2008～2016年美国核准上市275个新药中，同期在中国上市的只有40个。多所周知，药物临床试验作为药物研发的沉要环节，投入大、耗时长。临床试验机构的资源相对紧缺已经成为造约我们药品创新发展的一个深档次问题。重要表此刻：机构数量少、能力弱、专业人员少，医疗与科研矛盾凸起等。
不齐全统计数据显示，全国现有各级医疗机构98.9万家，其中二级以上医院超过1万家，三级医院2000多家。但是，通过认定的药物临床试验机构仅有以上619家，可能发展Ⅰ期临床试验的机构仅有100余家。医药行业内已经发出集体呼声：“激励创新，必须解决临床试验的瓶颈问题。”
日前，中共中央办公厅和国务院办公厅结合印发《关于深入审评审批造度鼎新激励药品医疗器械创新的定见》，对鼎新临床试验治理提出了多项内容，而《布告》在更好地服务以临床价值为导向的药物创新的同时，也是有效落实“申请人主体责任”的沉要行动。
国度总局有关辅导暗示，近年来，在临床试验和临床试验机构治理方面鼎新力度极度大。例如，将临床试验机构资格认定改为登记治理，激励社会本钱投资设立临床试验机构，美满伦理委员会机造，优化临床试验审查法式，接受境表临床试验数据等政策。
同时，上述鼎新行动将有效开释临床试验资源，提高医生和医疗机构发展高水平药物临床试验的积极性，将越发有利于�；な苁哉呷ɡ桶踩�，也将更有效地保障临床数据的真实、齐全、规范，从而推进提高临床试验水平，为新药创新和受试者权利�；び煊帕嫉幕肪�。
强化平台登记
《布告》指出，注册申请人发展人体生物等效性试验前，该当将拟发展的人体生物等效性试验项目，在国度总局指定的化学仿造药生物等效性与临床试验登记信息平台进行登记。
本次颁布的《布告》再次强调了“伦理审查”在临床试验过程中的沉要性。《布告》明确，药物临床试验机构发展人体生物等效性试验，其伦理审查和试验治理当当切合《涉及人的生物医学钻研伦理审查法子》及有关领导准则中的要求、前提和法式，有效�；な苁哉叩娜ɡ�，并保险其安全。
记者相识到，药监部门打算通过三年的功夫实现动态审批，解决审评时限问题，使有临床需要的产品尽快上市。但临床需要的简化法式，不是一个单一的功夫问题，而是法式的解放。国度食品药品监督治理总局药化注册司有关掌管人暗示，“将通过加强临床监管、提高申报质量的方式加急剧度。”
10月13日，国度食品药品监督治理总局官网颁布《关于药物临床试验机构发展人体生物等效性试验的布告》（以下简称《布告》）。
《布告》指出，凭据《中华人民共和国药品治理法》《药物临床试验机构资格认定法子（试行）》的有关划定，药品监督治理部门会同卫生行政部门，已经认定拥有药物临床试验机构资格的医疗机构共计619家。经认定的药物临床试验机构，均能够发展人体生物等效性试验。
同时，《布告》明确，注册申请人和药物临床试验机构该当遵循《药物临床试验质量治理规范》《药物Ⅰ期临床试验治理领导准则（试行）》及有关技术要求，确保人体生物等效性试验数据真实、齐全、靠得住，并对全数试验数据承担司法责任。现场查抄未通过的，其数据在药品审评时将不被接受。
找出创新“短板”
据相识，2008～2016年美国核准上市275个新药中，同期在中国上市的只有40个。多所周知，药物临床试验作为药物研发的沉要环节，投入大、耗时长。临床试验机构的资源相对紧缺已经成为造约我们药品创新发展的一个深档次问题。重要表此刻：机构数量少、能力弱、专业人员少，医疗与科研矛盾凸起等。
不齐全统计数据显示，全国现有各级医疗机构98.9万家，其中二级以上医院超过1万家，三级医院2000多家。但是，通过认定的药物临床试验机构仅有以上619家，可能发展Ⅰ期临床试验的机构仅有100余家。医药行业内已经发出集体呼声：“激励创新，必须解决临床试验的瓶颈问题。”
日前，中共中央办公厅和国务院办公厅结合印发《关于深入审评审批造度鼎新激励药品医疗器械创新的定见》，对鼎新临床试验治理提出了多项内容，而《布告》在更好地服务以临床价值为导向的药物创新的同时，也是有效落实“申请人主体责任”的沉要行动。
国度总局有关辅导暗示，近年来，在临床试验和临床试验机构治理方面鼎新力度极度大。例如，将临床试验机构资格认定改为登记治理，激励社会本钱投资设立临床试验机构，美满伦理委员会机造，优化临床试验审查法式，接受境表临床试验数据等政策。
同时，上述鼎新行动将有效开释临床试验资源，提高医生和医疗机构发展高水平药物临床试验的积极性，将越发有利于�；な苁哉呷ɡ桶踩�，也将更有效地保障临床数据的真实、齐全、规范，从而推进提高临床试验水平，为新药创新和受试者权利�；び煊帕嫉幕肪�。
强化平台登记
《布告》指出，注册申请人发展人体生物等效性试验前，该当将拟发展的人体生物等效性试验项目，在国度总局指定的化学仿造药生物等效性与临床试验登记信息平台进行登记。
本次颁布的《布告》再次强调了“伦理审查”在临床试验过程中的沉要性。《布告》明确，药物临床试验机构发展人体生物等效性试验，其伦理审查和试验治理当当切合《涉及人的生物医学钻研伦理审查法子》及有关领导准则中的要求、前提和法式，有效�；な苁哉叩娜ɡ�，并保险其安全。
记者相识到，药监部门打算通过三年的功夫实现动态审批，解决审评时限问题，使有临床需要的产品尽快上市。但临床需要的简化法式，不是一个单一的功夫问题，而是法式的解放。国度食品药品监督治理总局药化注册司有关掌管人暗示，“将通过加强临床监管、提高申报质量的方式加急剧度。”