近日 ，一部现实主义题材的电影《我不是药神》 ，将“慢粒性细胞白血病”患者吃不起高价进口药 ，只能逼上梁山代购印度仿造药的无奈阐发得淋漓尽致 ，一句“谁家还没有病人”更是戳中观多痛点 ，催人泪下。
与此同时 ，一系列问题也被再次抛了出来：明明是救命药 ，为什么就成了“索命药”？为什么中国不成以能像印度一样出产廉价仿造药？有药吃不起的悲痛 ，谁敢保障遇不到 ，当性命不能接受之疾来临 ，谁来为我们托底？
“救命药”价值高在哪里
所有要从“原研药”说起。原研药 ，是指原创性的新药 ，必要对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。
“原创性的新药问世极度艰巨 ，从研发到上市往往必要十几亿 ，甚至几十亿美元的投入 ，最终能成功问世的不及10% ，目前只有大型跨国造药企业才有能力研造。”一位前进口药企员工通知笔者。
正由于艰巨 ，上市的原研药会有一个专利�；て� ，通常是20年 ，期间不允许对该药进行仿造 ，以此保障原研药出产企业实时回收当初投入的成本 ，并获取肯定的利润 ，从而有动力持续投入其他原研药的研发出产。
我国为什么不能像印度一样强仿？
“强仿” ，是专利强造许可造度 ，允许在特殊情况对专利所有权进行限度。业内专家庄一强曾暗示 ，强仿针对的药必须拥有疾病的表部性 ，即此病会影响传布给别人 ，好比SARS。其次 ，针对的是极端穷困的国度。
印度是贫困国度 ，为�；け竟颊叱浞窒碛蟹略煲� ，印度会从国度层面与国表药企大公司交涉强仿。并且印度此前并不认可药品专利 ，直到2005年参与WTO ，才起头复原药品专利�；�。
中国的狼狈之处在于 ，作为世界第二大经济体 ，我们认可知识产权�；� ，并且强仿在中国行不通。但同时 ，我们在社会保险方面不如蓬勃国度那么美满。
今年5月1日起 ，蕴含抗癌药在内的28项进口药实现零关税 ，使我国现实进口的全数抗癌药都实现了零关税。
同时减按3%征收进口环节增值税 ，而此前中国对于进口药的增值税普遍在17%左右。相迸宗占比3%-6%的关税 ，增值税的大幅下调对于药品价值的影响会越发显著。
当局出面交涉杀价进医保
从药企看 ，不论是专利期还长短专利期药 ，并非没有降价的空间。
一方面 ，中国是人丁大国 ，癌症发病率靠近世界水平 ，但殒命率高于世界水平 ，对癌症药有着极大的需要。另一方面 ，一旦过了专利期 ，高价进口药就会出现断崖式降价。
以一个超等大国的医保采购为后援 ，以国度的名义出面交涉 ，杀价势在必行。
2015年10月 ，经国务院核准 ，国度卫生计生委等16个部委（局）成立了药品价值交涉部际联席会议造度 ，组织专家全面梳理国内专利药品、独家出产药品情况 ，结合我国沉大公共卫生和疾病防治的用药需要 ，遴选确定首批交涉药品 ，成立交涉幼组 ，造订交涉流程和战术 ，同步成立和美满交涉和监监工作机造。
据悉 ，首批交涉的慢性乙肝一线医治药物替诺福韦酯、非幼细胞肺癌靶向医治药物�？颂婺岷图翘婺� ，价值均被腰斩 ，甚至更多。
《我不是药神》的上映 ，也起到了肯定的倒逼作用 ，一批驰名国际药企起头自动降价。就在电影上映当天的7月5日 ，北京市颁布通知 ，辉瑞和西安杨森等公司已能通过北京市药品阳光采购自主降价职能 ，自动申请降低了部门药品供货价值。
公益+药企 ，助扶难题群体
事实上 ，一些药企往往城市在新药上市的时辰 ，结合一些公益组织发展增援项目。
昔时格列卫上市时 ，诺华对非低�；颊咧葱�3+9的“共助打算”——患者自费承担前3个月药费 ，后9个月免费领取药品。进入医保之前 ，“格列卫”每月药费大幅降低至约6000元 ，在纳入医保之后 ，有关增援项目也未中断。
不止是癌症 ，针对其他一些难治的沉症 ，跨国药企也会针对低�；颊叻⒄钩龈竦闹龃蛩�。今岁首 ，由中国低级卫生保健基金会提议 ，驰名药企吉利德科学支持的“高低求索 ，治愈丙肝”——丙肝患者增援项目正式启动。据悉 ，该项目由吉利德科学无偿提供其研造的药品索华迪 ，初�；鸹嵴乒茉俗髦葱�。整个项目捐赠总额预计超过两亿元。增援领域将覆盖全国 51 个城市的 224 家医院 ，首批 4000 多名丙肝患者将有望获得药物增援。
值得一提的是 ，除了药企 ，已经有越来愈多的医疗有关主体陆续参加到患者助扶项目。例如吉利德进入中国市场后 ，选择了医生平台医联作为战术合作同伴 ，在“高低求索 ，治愈丙肝”中 ，药企、公益组织和互联网医疗企业合力 ，为经济难题尤其是边远地域的丙肝患者解决就医难的问题 ，同时降低他们的支付压力。
提高药品研发能力是底子
在电影扰壮的同时 ，舆论也在不休拷问我国造药产业的研发能力 ，如同中美业务战中反映的“芯片之困” ，没有壮大的科技创新能力 ，最终都无法扭转被动局面。
无论是创新药 ，还是仿造药 ，提高研发能力是底子伎俩 ，而政策是第一推动力。
据不齐全统计 ，2017年由国务院、卫计委、食药监、人社部、发改委、工信部等部门参加颁布的医药政策文件共计400余份 ，远超往年。文件内容涉及临床试验治理、新药审评审批鼎新、知识产权�；さ确矫� ，为推进创新药物研发和产业结构调整 ，以及满足公家临床用药需要起到了沉要的推作为用。
在2018年6月22日国新办进行的国务院政策例行吹风会上 ，国度药品监督治理局局长焦红暗示 ，在激励药品创新的同时 ，也要激励药品仿造。
另表 ，医疗大数据将在临床诊断、远程监控、药品研发等领域阐扬沉要作用。2017年 ，为了落实党中央“没有全民健全就没有全面幼康”及“推动健全医疗大数据利用”的心灵 ，落实国务院办公厅47号文件要求 ，国度成立了三支医疗大数据国度队 ，别离由中国移动、中科院、中国电子牵头。其中 ，中电的作为最快 ，昔时12月即与医联达成战术合作 ，为医药研发领域的数据分析、医疗数据在单病种领域的利用服务以及以区域为单元的HMO项目助力。医疗大数据同样能够在贸易保险中阐扬沉要作用 ，好比新险种的开发 ，理赔核保等 ，解决患者多元化的支付伎俩。
电影有闭幕 ，而中国深入医疗鼎新之路还在进行。只管任沉路远 ，但在当局、商保企业、公益组织、医药企业、互联网医疗企业等各类主体机构的共同致力下 ，电影钟装有药吃不起”的悲凉将不再出现 ，所有如电影里的那句台词“我相信今后会越来越好的”。
生死边缘 ，有报答我们托底！
近日 ，一部现实主义题材的电影《我不是药神》 ，将“慢粒性细胞白血病”患者吃不起高价进口药 ，只能逼上梁山代购印度仿造药的无奈阐发得淋漓尽致 ，一句“谁家还没有病人”更是戳中观多痛点 ，催人泪下。
与此同时 ，一系列问题也被再次抛了出来：明明是救命药 ，为什么就成了“索命药”？为什么中国不成以能像印度一样出产廉价仿造药？有药吃不起的悲痛 ，谁敢保障遇不到 ，当性命不能接受之疾来临 ，谁来为我们托底？
“救命药”价值高在哪里
所有要从“原研药”说起。原研药 ，是指原创性的新药 ，必要对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。
“原创性的新药问世极度艰巨 ，从研发到上市往往必要十几亿 ，甚至几十亿美元的投入 ，最终能成功问世的不及10% ，目前只有大型跨国造药企业才有能力研造。”一位前进口药企员工通知笔者。
正由于艰巨 ，上市的原研药会有一个专利�；て� ，通常是20年 ，期间不允许对该药进行仿造 ，以此保障原研药出产企业实时回收当初投入的成本 ，并获取肯定的利润 ，从而有动力持续投入其他原研药的研发出产。
我国为什么不能像印度一样强仿？
“强仿” ，是专利强造许可造度 ，允许在特殊情况对专利所有权进行限度。业内专家庄一强曾暗示 ，强仿针对的药必须拥有疾病的表部性 ，即此病会影响传布给别人 ，好比SARS。其次 ，针对的是极端穷困的国度。
印度是贫困国度 ，为�；け竟颊叱浞窒碛蟹略煲� ，印度会从国度层面与国表药企大公司交涉强仿。并且印度此前并不认可药品专利 ，直到2005年参与WTO ，才起头复原药品专利�；�。
中国的狼狈之处在于 ，作为世界第二大经济体 ，我们认可知识产权�；� ，并且强仿在中国行不通。但同时 ，我们在社会保险方面不如蓬勃国度那么美满。
今年5月1日起 ，蕴含抗癌药在内的28项进口药实现零关税 ，使我国现实进口的全数抗癌药都实现了零关税。
同时减按3%征收进口环节增值税 ，而此前中国对于进口药的增值税普遍在17%左右。相迸宗占比3%-6%的关税 ，增值税的大幅下调对于药品价值的影响会越发显著。
当局出面交涉杀价进医保
从药企看 ，不论是专利期还长短专利期药 ，并非没有降价的空间。
一方面 ，中国是人丁大国 ，癌症发病率靠近世界水平 ，但殒命率高于世界水平 ，对癌症药有着极大的需要。另一方面 ，一旦过了专利期 ，高价进口药就会出现断崖式降价。
以一个超等大国的医保采购为后援 ，以国度的名义出面交涉 ，杀价势在必行。
2015年10月 ，经国务院核准 ，国度卫生计生委等16个部委（局）成立了药品价值交涉部际联席会议造度 ，组织专家全面梳理国内专利药品、独家出产药品情况 ，结合我国沉大公共卫生和疾病防治的用药需要 ，遴选确定首批交涉药品 ，成立交涉幼组 ，造订交涉流程和战术 ，同步成立和美满交涉和监监工作机造。
据悉 ，首批交涉的慢性乙肝一线医治药物替诺福韦酯、非幼细胞肺癌靶向医治药物�？颂婺岷图翘婺� ，价值均被腰斩 ，甚至更多。
《我不是药神》的上映 ，也起到了肯定的倒逼作用 ，一批驰名国际药企起头自动降价。就在电影上映当天的7月5日 ，北京市颁布通知 ，辉瑞和西安杨森等公司已能通过北京市药品阳光采购自主降价职能 ，自动申请降低了部门药品供货价值。
公益+药企 ，助扶难题群体
事实上 ，一些药企往往城市在新药上市的时辰 ，结合一些公益组织发展增援项目。
昔时格列卫上市时 ，诺华对非低�；颊咧葱�3+9的“共助打算”——患者自费承担前3个月药费 ，后9个月免费领取药品。进入医保之前 ，“格列卫”每月药费大幅降低至约6000元 ，在纳入医保之后 ，有关增援项目也未中断。
不止是癌症 ，针对其他一些难治的沉症 ，跨国药企也会针对低�；颊叻⒄钩龈竦闹龃蛩�。今岁首 ，由中国低级卫生保健基金会提议 ，驰名药企吉利德科学支持的“高低求索 ，治愈丙肝”——丙肝患者增援项目正式启动。据悉 ，该项目由吉利德科学无偿提供其研造的药品索华迪 ，初�；鸹嵴乒茉俗髦葱�。整个项目捐赠总额预计超过两亿元。增援领域将覆盖全国 51 个城市的 224 家医院 ，首批 4000 多名丙肝患者将有望获得药物增援。
值得一提的是 ，除了药企 ，已经有越来愈多的医疗有关主体陆续参加到患者助扶项目。例如吉利德进入中国市场后 ，选择了医生平台医联作为战术合作同伴 ，在“高低求索 ，治愈丙肝”中 ，药企、公益组织和互联网医疗企业合力 ，为经济难题尤其是边远地域的丙肝患者解决就医难的问题 ，同时降低他们的支付压力。
提高药品研发能力是底子
在电影扰壮的同时 ，舆论也在不休拷问我国造药产业的研发能力 ，如同中美业务战中反映的“芯片之困” ，没有壮大的科技创新能力 ，最终都无法扭转被动局面。
无论是创新药 ，还是仿造药 ，提高研发能力是底子伎俩 ，而政策是第一推动力。
据不齐全统计 ，2017年由国务院、卫计委、食药监、人社部、发改委、工信部等部门参加颁布的医药政策文件共计400余份 ，远超往年。文件内容涉及临床试验治理、新药审评审批鼎新、知识产权�；さ确矫� ，为推进创新药物研发和产业结构调整 ，以及满足公家临床用药需要起到了沉要的推作为用。
在2018年6月22日国新办进行的国务院政策例行吹风会上 ，国度药品监督治理局局长焦红暗示 ，在激励药品创新的同时 ，也要激励药品仿造。
另表 ，医疗大数据将在临床诊断、远程监控、药品研发等领域阐扬沉要作用。2017年 ，为了落实党中央“没有全民健全就没有全面幼康”及“推动健全医疗大数据利用”的心灵 ，落实国务院办公厅47号文件要求 ，国度成立了三支医疗大数据国度队 ，别离由中国移动、中科院、中国电子牵头。其中 ，中电的作为最快 ，昔时12月即与医联达成战术合作 ，为医药研发领域的数据分析、医疗数据在单病种领域的利用服务以及以区域为单元的HMO项目助力。医疗大数据同样能够在贸易保险中阐扬沉要作用 ，好比新险种的开发 ，理赔核保等 ，解决患者多元化的支付伎俩。
电影有闭幕 ，而中国深入医疗鼎新之路还在进行。只管任沉路远 ，但在当局、商保企业、公益组织、医药企业、互联网医疗企业等各类主体机构的共同致力下 ，电影钟装有药吃不起”的悲凉将不再出现 ，所有如电影里的那句台词“我相信今后会越来越好的”。
生死边缘 ，有报答我们托底！