在科技部、国度卫健委、国度药监局等多部门支持下，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）已实现临床试验的注册审批工作，第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒习染的肺炎沉症患者2月6日将接受用药。
瑞德西韦临床试验项目掌管人、中日敦睦医院副院长曹彬教授介绍，瑞德西韦是美国吉利德公司的在研药物，在前期的细胞和动物尝试中均显示出对SARS冠状病毒、MERS冠状病毒有较好的抗病毒活性，国表已发展瑞德西韦针对埃博拉冠状病毒习染的临床试验；近日，我国粹者报路瑞德西韦在细胞水平上对2019新型冠状病毒也有较好的活性，但在人体利用前仍需严谨的临床试验评价。目前针对新型冠状病毒习染患者不足有效的抗病毒药物，等待瑞德西韦在临床中的阐发。
中国工程院副院长、中国医学科学院院长王辰院士在启动会上暗示，各界对这一试验有进展，但有无成效，还必要期待严格的科学试验了局。
据介绍，目前药品运输、分组编盲等前期筹备工作已实现。瑞德西韦临床试验由中日敦睦医院、中国医学科学院药物钻研所牵头，钻研将在武汉金银潭医院等多家临床一线接诊新型冠状病毒习染肺炎患者的医院中进行，拟入组761例患者，选取随机、双盲、慰藉剂对照步骤发展。
在科技部、国度卫健委、国度药监局等多部门支持下，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）已实现临床试验的注册审批工作，第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒习染的肺炎沉症患者2月6日将接受用药。
瑞德西韦临床试验项目掌管人、中日敦睦医院副院长曹彬教授介绍，瑞德西韦是美国吉利德公司的在研药物，在前期的细胞和动物尝试中均显示出对SARS冠状病毒、MERS冠状病毒有较好的抗病毒活性，国表已发展瑞德西韦针对埃博拉冠状病毒习染的临床试验；近日，我国粹者报路瑞德西韦在细胞水平上对2019新型冠状病毒也有较好的活性，但在人体利用前仍需严谨的临床试验评价。目前针对新型冠状病毒习染患者不足有效的抗病毒药物，等待瑞德西韦在临床中的阐发。
中国工程院副院长、中国医学科学院院长王辰院士在启动会上暗示，各界对这一试验有进展，但有无成效，还必要期待严格的科学试验了局。
据介绍，目前药品运输、分组编盲等前期筹备工作已实现。瑞德西韦临床试验由中日敦睦医院、中国医学科学院药物钻研所牵头，钻研将在武汉金银潭医院等多家临床一线接诊新型冠状病毒习染肺炎患者的医院中进行，拟入组761例患者，选取随机、双盲、慰藉剂对照步骤发展。