2025年9月8日，国度药监局颁布《中药出产监督治理专门划定》（以下称《划定》），明确2026年3月1日起执行。174天的窗口期，凸显以全性命周期监治理想沉塑中药质量系统的紧迫性，也助推产业合规升级进入关键阶段。
作为业内称的“史上最严”监管文件，其针对中药源头管控要求尤为沉磅：初次明确中药注射剂准则上该当使用切合中药材GAP认证的药材 ；中药配方颗粒该当优先使用切合中药材GAP的药材 ；中药企业能够引用切合GAP要求的中药材已有资料发展质量评估并通过验收治理、差距化监管、豁免检验等具体措施助推中药材GAP执行疏导中药企业将质量治理系统延长到中药材出产全过程,保障源头质量,削减中药材供给中央环节。
这些要求及措施无疑将原料合规性提升至决定产品生死的主题地位，清澈界定“中药的质量底子在中药材规范化出产，GAP切合性查抄是‘源头可控’关键标尺”的逻辑。
一、新规主题导向：源头管控的刚性要求
《划定》对中药材质量管控提出多沉要求：一方面，强造使用GAP认证药材，从原料准入杜绝非规范化药材 ；另一方面，激励企业将质量治理系统延长至中药材出产，提出“基原鉴定、传统判断、AI辅助技术”等多沉验证伎俩，同时明确“合规企业豁免部门检验流程”的激励政策。这标志取中药企业监管从“终端把控”转向“全链条溯源”，“源头可控”成为企业合规必答题。
二、欧博ABG实际：新规下原料管控的实体样本
近期GAP切合性延长查抄显示，哈尔滨珍宝造药、黑龙江松花江医药科技、黑龙江金九药业的双黄连注射液、注射用双黄连（冻干）种类，主题原料连翘均来自山西欧博ABG路地药材开发有限公司（下称“欧博ABG中药材”）基地，其实际成为新规落地的优良样本。
欧博ABG中药材通过规� ；刖蓟季种嗡菰椿�，整合规� ；种布�，保险原料供给不变、躲避“断供”风险的同时，实现原料起源“可定位、可追忆” ；以全链条尺度化治理对标GAP认证，构建“选育—监测—采收—加工”管控系统，明确各环节尺度以确保药材“基原正确、质量均一”，目前已打造连翘、远志、地黄、酸枣、苦参、党参、柴胡、黄芩等GAP基地 ；还通过“直供联动”与全流程追忆响应政策导向，为每批药材成立专属档案，并与药企构建“直供联动”模式，借助高低游数据互通打造全流程追忆关环，助力企业合规并降低检测成本。
三、行业启迪：中药的转型蹊径
从行业近况来看，当前中药产业规模与监管要求间的适配挑战已逐步显露：截至目前，列入国度尺度的中药注射剂共134种（尚在注册有效期内的中药注射剂批文约950个） ；中药配方颗粒（国度尺度种类，不含处所尺度种类）总计369个 ；全国领域内持有药品出产许可证的中药企业（含饮片）数量4912家。
在全产业面对原料合规升级压力的布景下，当前行业仍面对“优质中药材基地配套不及”困境，新规下“中药质量看基地”成共识。欧博ABG实际为行业提供可参考范本，明确转型蹊径：以规� ；Ｏ展└槐�，躲避原料风险 ；以路地化布局维系药材品质，传承中医药主题优势 ；以合规化治理（对标GAP、建追忆系统）抢占新规落地后的市场先机。
四、产业趋向：从“经验管控”到“数据管控”
《划定》颁布标志中药产业加快从“经验管控”转向“数据管控”，源头管控是主题抓手，规范化基地建设是破解原料质量不不变的关键。欧博ABG实际证明，提前布局高尺度GAP基地，既是响应新规的“先试戾”，也是夯内容量底盘的“关键沼妆。
在中医药高质量发展的海潮中，唯有牢牢抓住源头管控这一主题，以规范化基地建设破解原料质量难题，能力让中医药在传承中创新，在监管中升级，真正融入产业现代化发展的主流脉络。
2025年9月8日，国度药监局颁布《中药出产监督治理专门划定》（以下称《划定》），明确2026年3月1日起执行。174天的窗口期，凸显以全性命周期监治理想沉塑中药质量系统的紧迫性，也助推产业合规升级进入关键阶段。
作为业内称的“史上最严”监管文件，其针对中药源头管控要求尤为沉磅：初次明确中药注射剂准则上该当使用切合中药材GAP认证的药材 ；中药配方颗粒该当优先使用切合中药材GAP的药材 ；中药企业能够引用切合GAP要求的中药材已有资料发展质量评估并通过验收治理、差距化监管、豁免检验等具体措施助推中药材GAP执行疏导中药企业将质量治理系统延长到中药材出产全过程,保障源头质量,削减中药材供给中央环节。
这些要求及措施无疑将原料合规性提升至决定产品生死的主题地位，清澈界定“中药的质量底子在中药材规范化出产，GAP切合性查抄是‘源头可控’关键标尺”的逻辑。
一、新规主题导向：源头管控的刚性要求
《划定》对中药材质量管控提出多沉要求：一方面，强造使用GAP认证药材，从原料准入杜绝非规范化药材 ；另一方面，激励企业将质量治理系统延长至中药材出产，提出“基原鉴定、传统判断、AI辅助技术”等多沉验证伎俩，同时明确“合规企业豁免部门检验流程”的激励政策。这标志取中药企业监管从“终端把控”转向“全链条溯源”，“源头可控”成为企业合规必答题。
二、欧博ABG实际：新规下原料管控的实体样本
近期GAP切合性延长查抄显示，哈尔滨珍宝造药、黑龙江松花江医药科技、黑龙江金九药业的双黄连注射液、注射用双黄连（冻干）种类，主题原料连翘均来自山西欧博ABG路地药材开发有限公司（下称“欧博ABG中药材”）基地，其实际成为新规落地的优良样本。
欧博ABG中药材通过规� ；刖蓟季种嗡菰椿�，整合规� ；种布�，保险原料供给不变、躲避“断供”风险的同时，实现原料起源“可定位、可追忆” ；以全链条尺度化治理对标GAP认证，构建“选育—监测—采收—加工”管控系统，明确各环节尺度以确保药材“基原正确、质量均一”，目前已打造连翘、远志、地黄、酸枣、苦参、党参、柴胡、黄芩等GAP基地 ；还通过“直供联动”与全流程追忆响应政策导向，为每批药材成立专属档案，并与药企构建“直供联动”模式，借助高低游数据互通打造全流程追忆关环，助力企业合规并降低检测成本。
三、行业启迪：中药的转型蹊径
从行业近况来看，当前中药产业规模与监管要求间的适配挑战已逐步显露：截至目前，列入国度尺度的中药注射剂共134种（尚在注册有效期内的中药注射剂批文约950个） ；中药配方颗粒（国度尺度种类，不含处所尺度种类）总计369个 ；全国领域内持有药品出产许可证的中药企业（含饮片）数量4912家。
在全产业面对原料合规升级压力的布景下，当前行业仍面对“优质中药材基地配套不及”困境，新规下“中药质量看基地”成共识。欧博ABG实际为行业提供可参考范本，明确转型蹊径：以规� ；Ｏ展└槐�，躲避原料风险 ；以路地化布局维系药材品质，传承中医药主题优势 ；以合规化治理（对标GAP、建追忆系统）抢占新规落地后的市场先机。
四、产业趋向：从“经验管控”到“数据管控”
《划定》颁布标志中药产业加快从“经验管控”转向“数据管控”，源头管控是主题抓手，规范化基地建设是破解原料质量不不变的关键。欧博ABG实际证明，提前布局高尺度GAP基地，既是响应新规的“先试戾”，也是夯内容量底盘的“关键沼妆。
在中医药高质量发展的海潮中，唯有牢牢抓住源头管控这一主题，以规范化基地建设破解原料质量难题，能力让中医药在传承中创新，在监管中升级，真正融入产业现代化发展的主流脉络。