在一项最新钻研中，美国俄勒冈健全与科学大学科学家初次揭示了阿尔茨海默病和血管性痴呆的新病因：脱铁性细胞殒命 。这一过程由铁在细胞内积累引起，会粉碎参加大脑免疫反映的幼胶质细胞 。有关论文颁发于《精神病学年鉴》 。
在这项钻研中，由斯蒂芬·巴克辅导的团队检验了痴呆症患者身后的脑组织 。他们发现，阿尔茨海默病和血管性痴呆患者大脑白质内的幼胶质细胞出现了退化 。
幼胶质细胞是大脑中的常驻细胞，通常作为身段免疫系统的一部门断根细胞碎片 。当髓鞘质（由脂质、蛋白质组成，包绕在神经纤维轴突上）受损时，幼胶质细胞会蜂拥而至断根碎片 。在新钻研中，科学家发现，断根富含铁的髓鞘的行为会粉碎幼胶质细胞 。
巴克诠释称，他们在组织样本中发现了幼胶质细胞的变性，随后开发了一种新的免疫荧光技术，确定了铁毒性导致大脑中的幼胶质细胞变性，这可能是髓鞘碎片自身富含铁所导致的了局 。
巴克暗示，激活幼胶质细胞能够介导炎症，但没人知路它们在大量殒命，退化的幼胶质细胞的级联效应似乎是导致阿尔茨海默病和血管性痴呆认知能力降落的一种机造，造药公司或许能够利用这一新发现开发出专一于削减大脑幼胶质细胞变性的化合物 。
在一项最新钻研中，美国俄勒冈健全与科学大学科学家初次揭示了阿尔茨海默病和血管性痴呆的新病因：脱铁性细胞殒命 。这一过程由铁在细胞内积累引起，会粉碎参加大脑免疫反映的幼胶质细胞 。有关论文颁发于《精神病学年鉴》 。
在这项钻研中，由斯蒂芬·巴克辅导的团队检验了痴呆症患者身后的脑组织 。他们发现，阿尔茨海默病和血管性痴呆患者大脑白质内的幼胶质细胞出现了退化 。
幼胶质细胞是大脑中的常驻细胞，通常作为身段免疫系统的一部门断根细胞碎片 。当髓鞘质（由脂质、蛋白质组成，包绕在神经纤维轴突上）受损时，幼胶质细胞会蜂拥而至断根碎片 。在新钻研中，科学家发现，断根富含铁的髓鞘的行为会粉碎幼胶质细胞 。
巴克诠释称，他们在组织样本中发现了幼胶质细胞的变性，随后开发了一种新的免疫荧光技术，确定了铁毒性导致大脑中的幼胶质细胞变性，这可能是髓鞘碎片自身富含铁所导致的了局 。
巴克暗示，激活幼胶质细胞能够介导炎症，但没人知路它们在大量殒命，退化的幼胶质细胞的级联效应似乎是导致阿尔茨海默病和血管性痴呆认知能力降落的一种机造，造药公司或许能够利用这一新发现开发出专一于削减大脑幼胶质细胞变性的化合物 。