10月26日，国度药监局颁布新订正《药品召回治理法子》（以下简称《法子》），自11月1日起执行。
为更好地贯彻落实《中华人民共和国药品治理法》《中华人民共和国疫苗治理法》，国度药监局组织对2007年颁布执行的《法子》进行了订正，并在市场监管总局废止原《法子》后，以布告大局颁布执行。新版《法子》结合行业发展示实，对峙风险治理、全程管控准则，萦绕实季节造质量问题或者其他安全隐患，优化调查评估和召回执行法式，科学美满召回药品处置措施，压实药品上市许可持有人（以下称持有人）责任，从而督促持有人自动将可能的药品安全隐患解除在萌芽或初起阶段，更好地保险公家用药安全。
新版《法子》蕴含总则、调查与评估、自动召回、责令召回、附则等五章共33条。明确持有人是节造风险和解除隐患的责任主体，药品出产企业、药品经营企业、药品使用单元该当积极协助，对于中药饮片、中药配方颗粒的召回，其出产企业依照新版《法子》组织执行。新版《法子》美满了持有人对可能存在质量问题或者其他安全隐患药品的调查评估要求，细化了持有人自动召回执行法式，督促和领导持有人对存在质量问题或者其他安全隐患药品实时自动召回，切实推广药品全性命周期治理使命。
依照新版《法子》划定，持有人该当依法自动颁布药品召回信息，对执行一级、二级召回的，还该当申请在地点地省级药品监管部门网站依法颁布召回信息，省级药品监管部门颁布的药品召回信息该当与国度药监局网站链接。药品召回信息的依法公开，有利于社会各界实时、客观、正确相识药品存在的质量问题或者其他安全隐患，协助和监督持有人依法依规执行药品召回工作。
新版《法子》科学美满召回药品处置措施，明确了召回药品标识、存放措施蹬爪当与正常药品显著区别，预防差错、混合；对必要销毁的，该当在持有人、药品出产企业或者贮存召回药品地点地县级以上人民当局药品监管部门或者公证机构监督下销毁；对能够通过更换标签、批改并美满说明书、沉新表包装等方式解除隐患的，或者对不切合药品尺度但尚不影响安全性、有效性的中药饮片，且通过返工等可能解决该问题的，能够适当处置后再上市。这在坚守药品安全底线的基础上，合理减轻了企业职守。
对于境表持有人执行召回，新版《法子》予以具体划定。境表出产药品涉及在境内执行召回的，由境表持有人指定的中国境内代理人依照新版《法子》组织执行。境表持有人在境表执行药品召回，经综合评估后属于有关情景的，由其境内代理人向地点地省级药品监管部门汇报，境表持有人要研判境表执行召回情况，如需在中国境内召回的，也该当由其境内代理人依照新版《法子》组织执行。
新版《法子》还对境内出产并出口药品的召回工作进行了明确。要求境内持有人发现出口药品存在质量问题或者其他安全隐患的，该当实时传递进口国（地域）药品监管机构和采购方，必要在境表执行召回的，该当依照进口国（地域）有关司法律规及采购合同的划定组织执行召回。
新版《法子》依法明确各级药品监管部门对药品召回工作的治理和领导职责。省级药品监管部门对持有人依法应倒刭回而未召回的，该当责令持有人召回。对持有人拒不召回的，药品出产企业、药品经营企业、药品使用单元不共同召回的，相应省级药品监管部门该当依照《药品治理法》第一百三十五条的划定进行查处。
10月26日，国度药监局颁布新订正《药品召回治理法子》（以下简称《法子》），自11月1日起执行。
为更好地贯彻落实《中华人民共和国药品治理法》《中华人民共和国疫苗治理法》，国度药监局组织对2007年颁布执行的《法子》进行了订正，并在市场监管总局废止原《法子》后，以布告大局颁布执行。新版《法子》结合行业发展示实，对峙风险治理、全程管控准则，萦绕实季节造质量问题或者其他安全隐患，优化调查评估和召回执行法式，科学美满召回药品处置措施，压实药品上市许可持有人（以下称持有人）责任，从而督促持有人自动将可能的药品安全隐患解除在萌芽或初起阶段，更好地保险公家用药安全。
新版《法子》蕴含总则、调查与评估、自动召回、责令召回、附则等五章共33条。明确持有人是节造风险和解除隐患的责任主体，药品出产企业、药品经营企业、药品使用单元该当积极协助，对于中药饮片、中药配方颗粒的召回，其出产企业依照新版《法子》组织执行。新版《法子》美满了持有人对可能存在质量问题或者其他安全隐患药品的调查评估要求，细化了持有人自动召回执行法式，督促和领导持有人对存在质量问题或者其他安全隐患药品实时自动召回，切实推广药品全性命周期治理使命。
依照新版《法子》划定，持有人该当依法自动颁布药品召回信息，对执行一级、二级召回的，还该当申请在地点地省级药品监管部门网站依法颁布召回信息，省级药品监管部门颁布的药品召回信息该当与国度药监局网站链接。药品召回信息的依法公开，有利于社会各界实时、客观、正确相识药品存在的质量问题或者其他安全隐患，协助和监督持有人依法依规执行药品召回工作。
新版《法子》科学美满召回药品处置措施，明确了召回药品标识、存放措施蹬爪当与正常药品显著区别，预防差错、混合；对必要销毁的，该当在持有人、药品出产企业或者贮存召回药品地点地县级以上人民当局药品监管部门或者公证机构监督下销毁；对能够通过更换标签、批改并美满说明书、沉新表包装等方式解除隐患的，或者对不切合药品尺度但尚不影响安全性、有效性的中药饮片，且通过返工等可能解决该问题的，能够适当处置后再上市。这在坚守药品安全底线的基础上，合理减轻了企业职守。
对于境表持有人执行召回，新版《法子》予以具体划定。境表出产药品涉及在境内执行召回的，由境表持有人指定的中国境内代理人依照新版《法子》组织执行。境表持有人在境表执行药品召回，经综合评估后属于有关情景的，由其境内代理人向地点地省级药品监管部门汇报，境表持有人要研判境表执行召回情况，如需在中国境内召回的，也该当由其境内代理人依照新版《法子》组织执行。
新版《法子》还对境内出产并出口药品的召回工作进行了明确。要求境内持有人发现出口药品存在质量问题或者其他安全隐患的，该当实时传递进口国（地域）药品监管机构和采购方，必要在境表执行召回的，该当依照进口国（地域）有关司法律规及采购合同的划定组织执行召回。
新版《法子》依法明确各级药品监管部门对药品召回工作的治理和领导职责。省级药品监管部门对持有人依法应倒刭回而未召回的，该当责令持有人召回。对持有人拒不召回的，药品出产企业、药品经营企业、药品使用单元不共同召回的，相应省级药品监管部门该当依照《药品治理法》第一百三十五条的划定进行查处。