【药品名称】通用名称：复方电解质注射液
英文名称：Multiple Electrolytes Injection
汉语拼音：Fufang Dianjiezhi Zhusheye
【成份】本品为复方造剂 ，其组份为：每1000ml含氯化钠5.26g ，葡萄糖酸钠5.02g ，醋酸钠3.68g ，氯化钾0.37g ，氯化镁0.30g。
【性状】本品为无色或险些无色的澄明液体。
【适应症】本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。且本品与血液和血液成分相容 ，可使用统一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液) ，可参与在输注的血液组分中 ，或作为血细胞的稀释液。
【规格】500ml
【用法用量】静脉滴注：用量视病人春秋、体沉、临床症状和尝试室查抄了局而定 ，遵医嘱。本品渗入压摩尔浓度为260~320mOsmol/kg ，与人体血液相当。
【不良反映】输液时由于溶液或操作可能产生发热反映、注射部位部门习染、静脉栓塞、静脉炎、液体表渗和循环血容量过多。如有任何不良反映产生 ，该当即终场输液 ，对病人进行评估以造订适当的医治规划。如有必要 ，保留渣滓药液以供测试。
【禁忌】对本品中任何成份过敏者禁用。
【当苦衷项】1、心、肝、肾职能不全 ，以及高血钾、高血钠、代谢性或呼吸性碱中毒病人慎用。2、静脉输注复方电解质注射液可能会引起液体和/或溶质过量 ，导致血清电解质浓度降低、体内水分过多、充血、肺水肿。3、对需持久注射医治的患者 ，须凭据临床症状和定期尝试室查抄监测其体液平衡、电解质平衡、酸碱平衡的变动。4、过量给药会导致代谢性碱中毒。对接受类固醇激素或促肾上腺皮质激素医治的患者 ，需慎用。5、只有在药液澄清、密封优良的情况下方可使用。6、增长药物可能产生配伍禁忌。目前尚无齐全的资料。不得使用已知有配伍禁忌的增长物。若有可能 ，征询药剂师。遵医嘱 ，用无菌技术增长药物 ，充分混匀。含有增长药物的溶液不得贮存。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女用药的安全有效性尚未确立。
【儿童用药】儿童患者用药的安全有效性尚未确立。
【老年患者用药】老年患者用药的安全有效性尚未确立。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚无药物过量的报路。
【药理毒理】本品是水、电解质的补充源和碱化剂 ，其葡萄糖酸根和醋酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。
【药代动力学】尚无人体药代动力学资料。
【贮藏】密关(10~30C)保留。
【包装】玻璃输液瓶 ，500ml/瓶。
【有效期】24个月
【执行尺度】国度食品药品监督治理总局国度药品尺度WS1-(X-225)-2003Z-2014
【核准文号】国药准字H20113035
【上市许可持有人】名称：山西欧博ABG泰盛造药有限公司
注册地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【出产企业】企业名称：山西欧博ABG泰盛造药有限公司
出产地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990
【药品名称】通用名称：复方电解质注射液
英文名称：Multiple Electrolytes Injection
汉语拼音：Fufang Dianjiezhi Zhusheye
【成份】本品为复方造剂 ，其组份为：每1000ml含氯化钠5.26g ，葡萄糖酸钠5.02g ，醋酸钠3.68g ，氯化钾0.37g ，氯化镁0.30g。
【性状】本品为无色或险些无色的澄明液体。
【适应症】本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。且本品与血液和血液成分相容 ，可使用统一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液) ，可参与在输注的血液组分中 ，或作为血细胞的稀释液。
【规格】500ml
【用法用量】静脉滴注：用量视病人春秋、体沉、临床症状和尝试室查抄了局而定 ，遵医嘱。本品渗入压摩尔浓度为260~320mOsmol/kg ，与人体血液相当。
【不良反映】输液时由于溶液或操作可能产生发热反映、注射部位部门习染、静脉栓塞、静脉炎、液体表渗和循环血容量过多。如有任何不良反映产生 ，该当即终场输液 ，对病人进行评估以造订适当的医治规划。如有必要 ，保留渣滓药液以供测试。
【禁忌】对本品中任何成份过敏者禁用。
【当苦衷项】1、心、肝、肾职能不全 ，以及高血钾、高血钠、代谢性或呼吸性碱中毒病人慎用。2、静脉输注复方电解质注射液可能会引起液体和/或溶质过量 ，导致血清电解质浓度降低、体内水分过多、充血、肺水肿。3、对需持久注射医治的患者 ，须凭据临床症状和定期尝试室查抄监测其体液平衡、电解质平衡、酸碱平衡的变动。4、过量给药会导致代谢性碱中毒。对接受类固醇激素或促肾上腺皮质激素医治的患者 ，需慎用。5、只有在药液澄清、密封优良的情况下方可使用。6、增长药物可能产生配伍禁忌。目前尚无齐全的资料。不得使用已知有配伍禁忌的增长物。若有可能 ，征询药剂师。遵医嘱 ，用无菌技术增长药物 ，充分混匀。含有增长药物的溶液不得贮存。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女用药的安全有效性尚未确立。
【儿童用药】儿童患者用药的安全有效性尚未确立。
【老年患者用药】老年患者用药的安全有效性尚未确立。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚无药物过量的报路。
【药理毒理】本品是水、电解质的补充源和碱化剂 ，其葡萄糖酸根和醋酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。
【药代动力学】尚无人体药代动力学资料。
【贮藏】密关(10~30C)保留。
【包装】玻璃输液瓶 ，500ml/瓶。
【有效期】24个月
【执行尺度】国度食品药品监督治理总局国度药品尺度WS1-(X-225)-2003Z-2014
【核准文号】国药准字H20113035
【上市许可持有人】名称：山西欧博ABG泰盛造药有限公司
注册地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【出产企业】企业名称：山西欧博ABG泰盛造药有限公司
出产地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990